COVID-19៖ ការសាកល្បង 'Neutralising Antibody' ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងចក្រភពអង់គ្លេស

មន្ទីរពេទ្យ University College London (UCLH) បានប្រកាសពីការបន្សាប អង្គបដិប្រាណ ការកាត់ក្តីប្រឆាំងនឹង កូវីដ 19. សេចក្តីប្រកាសនៅថ្ងៃទី ២៥ ខែ ធ្នូ ឆ្នាំ ២០២០ដូស UCLH ដំបូង អ្នកជំងឺ នៅលើពិភពលោកក្នុងការសាកល្បងអង្គបដិប្រាណ Covid-19'' និង '' អ្នកស្រាវជ្រាវនៅក្នុងការសិក្សា STORM CHASER ដឹកនាំដោយ UCLH virologist វេជ្ជបណ្ឌិត Catherine Houlihan បានជ្រើសរើសអ្នកចូលរួមដំបូងក្នុងពិភពលោកដើម្បីសិក្សា'' ^(1​).  

អង្គបដិប្រាណដែលស្ថិតក្រោមការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុង UCLH គឺ AZD7442 ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ monoclonal អង់ទីករ (mAbs) បង្កើតឡើងដោយ AstraZeneca ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះកំពុងឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលរួចហើយនៅក្នុង អាមេរិច ចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 2 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2020 ^(2​) . 'អង់ទីករ' និង 'ស្រាក្រឡុកអង្គបដិប្រាណ' មួយចំនួនផ្សេងទៀតកំពុងឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលនៅកន្លែងផ្សេង ^(3​). ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអង្គបដិប្រាណនៅក្នុង AZD7442 ត្រូវបានកែប្រែដើម្បីពន្យារពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ពួកគេ ដើម្បីទទួលបានការការពារពី 12 ទៅ XNUMX ខែ។ សំខាន់ជាងនេះទៅទៀត ពួកគេត្រូវបានវិស្វកម្មសម្រាប់ការកាត់បន្ថយការចង Fc receptor ដែលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការពង្រឹងអង់ទីករដែលពឹងផ្អែកលើជំងឺ ដែលជាបាតុភូតដែលអង់ទីករទៅនឹងមេរោគលើកកម្ពស់ ជាជាងរារាំងការឆ្លង។ ^(4​). 

អង់ទីករអព្យាក្រឹតទាំងនេះគឺជាឧបករណ៍សំខាន់មួយសម្រាប់ផ្តល់ការការពារចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រព័ន្ធការពាររាងកាយខ្សោយ និងជាកន្លែងដែលជំងឺនេះបានវិវត្តទៅឆ្ងាយ។ ^(3​). វ៉ាក់សាំង ផ្តល់អភ័យឯកសិទ្ធិសកម្ម ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំតាមរយៈវ៉ាក់សាំងអាចចំណាយពេលខ្លះ ហើយអាចគ្មានប្រសិទ្ធភាពបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគបានចុះកិច្ចសន្យា។ ការផ្តល់ភាពស៊ាំអកម្មតាមរយៈអង្គបដិប្រាណខាងក្រៅដែលត្រៀមរួចជាស្រេចគឺជាមធ្យោបាយឆ្ពោះទៅមុខដើម្បីផ្តល់ការការពារយ៉ាងរហ័សដល់អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺ និងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺផ្លុំពេញលេញ។ 

ការសិក្សាពីរត្រូវបានគ្រោងទុក។ ការសិក្សា STORM CHASER មានគោលបំណងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal AZD7442 សម្រាប់ការការពារភ្លាមៗចំពោះមនុស្សដែលបានប៉ះពាល់នឹងវីរុស SARS-CoV-2 នាពេលថ្មីៗនេះ ដើម្បីការពារពួកគេអភិវឌ្ឍ Covid-19 ។ ខណៈពេលដែលការសិក្សាផ្សេងទៀតគឺ PROVENT មានគោលបំណងវាយតម្លៃអង្គបដិប្រាណ AZD7442 ចំពោះមនុស្សដែលមានការសម្របសម្រួល។ ភាពស៊ាំ ប្រព័ន្ធដែលនឹងមិនឆ្លើយតបទៅនឹងវ៉ាក់សាំង ឬមានហានិភ័យខ្ពស់ដោយសារកត្តាដូចជាអាយុ និងលក្ខខណ្ឌដែលមានស្រាប់។ 

ការស្រាវជ្រាវបន្ថែម និងការស៊ើបអង្កេតគ្លីនិកដោយប្រើបន្សំផ្សេងគ្នានៃអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតចំពោះមេរោគ SARS-CoV-2 នឹងត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការផ្តល់ការការពារដល់ប្រជាជនដែលងាយរងគ្រោះដែលមានប្រព័ន្ធការពារខ្សោយ និងអ្នកដែលមានជំងឺនេះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏នឹងការពារបុគ្គលដែលមានសុខភាពល្អពីការឆ្លងផងដែរ។ ជំងឺនេះនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណទាំងនេះ។ 

***

អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ: ប្រភេទថ្មីនៃ SARS-CoV-2 (មេរោគដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ COVID-19)៖ វិធីសាស្រ្ត 'Neutralising Antibodies' អាចជាចម្លើយចំពោះការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សដែរឬទេ?

***

ឯកសារយោង:  

1. UCLH 2020។ ព័ត៌មាន។ UCLH ចាក់ថ្នាំអ្នកជំងឺដំបូងគេនៅលើពិភពលោកក្នុងការសាកល្បងអង្គបដិប្រាណ Covid-19 ។ ចេញផ្សាយ ថ្ងៃទី 25 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2020។ មានលក់នៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial បានចូលប្រើនៅថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2020 ។  

2. NIH 2020. A Phase III Randomized, Double-blind, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center ការសិក្សាចំពោះមនុស្សពេញវ័យដើម្បីកំណត់សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ AZD7442 ដែលជាផលិតផលផ្សំនៃអង្គបដិបក្ខ Monoclonal ពីរ (AZD8895 និង AZD1061) សម្រាប់ការប៉ះពាល់ក្រោយការប៉ះពាល់ COVID​-19។ មានលក់នៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 បានចូលប្រើនៅថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2020 ។  

3. Prasad U., 2020. ប្រភេទថ្មីនៃ SARS-CoV-2 (មេរោគដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ COVID-19)៖ វិធីសាស្រ្ត 'Neutralising Antibodies' អាចជាចម្លើយចំពោះការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សដែរឬទេ? Scientific European ចេញផ្សាយ ថ្ងៃទី 23 ខែ ធ្នូ ឆ្នាំ 2020។ មាននៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ បានចូលប្រើនៅថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2020 ។ 

4. AstraZeneca ឆ្នាំ ២០២០។ សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ AZD2020 របស់ COVID-19 Long-Acting AntiBody (LAAB) ឈានទៅដល់ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី III យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ចេញផ្សាយ ថ្ងៃទី 7442 ខែ តុលា ឆ្នាំ 09 មានលក់អនឡាញនៅ https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html បានចូលប្រើនៅថ្ងៃទី 26 ខែធ្នូឆ្នាំ 2020  

***