ការអនុម័ត Sotrovimab នៅចក្រភពអង់គ្លេស៖ អង់ទីករ Monoclonal មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង Omicron អាចដំណើរការសម្រាប់អនាគតវ៉ារ្យ៉ង់ផងដែរ

Sotrovimab ដែលជាអង់ទីករ monoclonal ត្រូវបានអនុម័តរួចហើយសម្រាប់ COVID-19 កម្រិតស្រាលទៅមធ្យមក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ទទួលបានការយល់ព្រមពី MHRA ក្នុងចក្រភពអង់គ្លេស។ អង្គបដិប្រាណនេះត្រូវបានរចនាឡើងយ៉ាងឆ្លាតវៃជាមួយនឹងមេរោគដែលផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចិត្ត។ តំបន់អភិរក្សខ្ពស់នៃប្រូតេអ៊ីន spike ត្រូវបានកំណត់គោលដៅដែលទំនងជាមិនសូវផ្លាស់ប្តូរ ដោយសង្ឃឹមថានឹងដោះស្រាយទាំងអតីតកាល និងបច្ចុប្បន្ន។ វ៉ារ្យ៉ង់ នៃមេរោគ SARS-CoV-2 (Omicron) និងអនាគត វ៉ារ្យ៉ង់ដែលនឹងជៀសមិនរួច។

សេឌូវី (សូទ្រូវីម៉ាប) ក អង្គបដិប្រាណ monoclonal ធ្វើឡើងដោយសហការរវាង GSK និង Vir Biotechnology ដែលត្រូវបានអនុម័តរួចហើយសម្រាប់អ្នកជំងឺ COVID-19 កម្រិតស្រាលទៅមធ្យមក្នុងប្រទេសមួយចំនួន (អូស្ត្រាលី កាណាដា សហរដ្ឋអាមេរិក) ថ្មីៗនេះត្រូវបានផ្តល់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារដោយ MHRA ចក្រភពអង់គ្លេស។¹ សម្រាប់ប្រើលើអ្នកជំងឺកូវីដ-១៩ ក្នុងរយៈពេល ៥ថ្ងៃ បន្ទាប់ពីការឆ្លង។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចូលមន្ទីរពេទ្យបាន 19% ។ លក្ខណៈសំខាន់នៃ sotrovimab គឺថាវាត្រូវបានកំណត់គោលដៅប្រឆាំងនឹងតំបន់ដែលត្រូវបានអភិរក្សខ្ពស់នៃប្រូតេអ៊ីនកើនឡើងនៃ SARS-CoV-5 ដែលទំនងជាមិនផ្លាស់ប្តូរ។ តំបន់នៃ SARS-CoV-79 នេះត្រូវបានចែករំលែកជាមួយ SARS-CoV-2 (មេរោគដែលបណ្តាលឱ្យ SARS)^2, បង្ហាញថាតំបន់ត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងខ្លាំង ដូច្នេះវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ភាពធន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។ លក្ខណៈពិសេសនេះធ្វើឱ្យ sotrovimab ធ្វើការប្រឆាំងនឹងទាំងអស់។ វ៉ារ្យ៉ង់ នៃ COVID-19 ដែលអាចរកបានរហូតមកដល់ពេលនេះ រួមទាំង អូមីញ៉ូន. វាក៏គួរតែដំណើរការលើអនាគតណាមួយ។ វ៉ារ្យ៉ង់ ផងដែរ ដរាបណាការផ្លាស់ប្តូរមិនកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់អភិរក្ស³ នៃប្រូតេអ៊ីនកើនឡើងនៃ SARS-CoV-2 ដែលមិនត្រូវបានគេឃើញរហូតមកដល់ពេលនេះ។

ដូច្នេះ Sotrovimab អាចដើរតួជាគ្រាប់កាំភ្លើងវេទមន្តប្រឆាំងនឹងអ្វីដែលគេស្គាល់ និងអនាគតមិនស្គាល់ទាំងអស់។ វ៉ារ្យ៉ង់ (ដែលជៀសមិនរួច ដោយសារមេរោគប្រមូលផ្តុំការផ្លាស់ប្តូរកាន់តែច្រើនដោយការឆ្លងកាន់តែខ្ពស់) នៃ COVID-19។ គោលការណ៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍ sotrovimab ដោយកំណត់គោលដៅតំបន់អភិរក្សនៃប្រូតេអ៊ីន spike អាចត្រូវបានទាញយកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal និងវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹង COVID-19 ។

***

ឯកសារយោង:

GSK 2021. សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន – MHRA ផ្តល់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារតាមលក្ខខណ្ឌ1 សម្រាប់ការព្យាបាល COVID-19 Xevudy (sotrovimab) ។ ចេញផ្សាយ ថ្ងៃទី 02 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021។ មាននៅ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/

GSK 2021. សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន – ទិន្នន័យបឋមបង្ហាញពី sotrovimab រក្សាសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការផ្លាស់ប្តូរ Omicron សំខាន់ៗ ដែលជាវ៉ារ្យ៉ង់ SARS-CoV-2 ថ្មី។ ចេញផ្សាយ ថ្ងៃទី 02 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021។ មាននៅ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/

Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. អាល់និង។ ការធ្វើអព្យាក្រឹតឆ្លងនៃ SARS-CoV-2 ដោយអង្គបដិប្រាណ monoclonal SARS-CoV របស់មនុស្ស។ ធម្មជាតិ 583, ៣៥៥–៣៦០ (២០០១) ។ https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y

***

ជាវប្រចាំទៅព្រឹត្តិប័ត្ររបស់យើង

អត្ថបទពេញនិយមបំផុត

កម្មវិធីនិពន្ធ

ប៉ុស្តិ៍មនុស្ស

ប្រភេទពេញនិយម