ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Zevtera (Ceftobiprole medocaril) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាល CABP, ABSSSI និង SAB 

វិសាលគមទូលំទូលាយ cephalosporin ជំនាន់ទីប្រាំ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក, Zevtera (ថ្នាំ Ceftobiprole medocaril សូដ្យូម Inj.) ត្រូវបានអនុម័តដោយ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ¹ សម្រាប់ ការព្យាបាល នៃជំងឺបីប្រភេទ។  

1. ការឆ្លងមេរោគលើចរន្តឈាម Staphylococcus aureus (bacteremia) (SAB) រួមទាំងអ្នកដែលមានជំងឺរលាក endocarditis ខាងស្តាំ;  

2. ការឆ្លងបាក់តេរីស្រួចស្រាវនៃស្បែក និងរចនាសម្ព័ន្ធស្បែក (ABSSSI); និង  

3. ជំងឺរលាកសួតដោយបាក់តេរីដែលទទួលបានដោយសហគមន៍ (CABP) ។  

នេះធ្វើតាមលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តព្យាបាលដំណាក់កាលទី 3 ជាទីពេញចិត្ត។  

Ceftobiprole medocaril ត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបជាច្រើនក៏ដូចជាប្រទេសកាណាដាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានពីមន្ទីរពេទ្យ (មិនរាប់បញ្ចូលជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយម៉ាស៊ីនខ្យល់) និងជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយសហគមន៍ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។².  

នៅចក្រភពអង់គ្លេស Ceftobiprole medocaril បច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី III³ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានទទួលយកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលមានកម្រិតនៅក្នុង NHS Scotland⁴.  

នៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប វាបង្ហាញនៅក្នុងការចុះបញ្ជីសហភាពនៃផលិតផលឱសថដែលបដិសេធសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្ស⁵. 

Ceftobiprole medocaril ជំនាន់ទីប្រាំ វិសាលគមទូលំទូលាយ cephalosporin មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី Gram-positive ដូចជា Staphylococcus aureus ដែលធន់នឹងមេទីស៊ីលីន និង Streptococcus pneumoniae ដែលធន់ទ្រាំនឹងប៉េនីស៊ីលីន និងប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានដូចជា Pseudomonas aeruginosa ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយសហគមន៍ និងជំងឺរលាកសួត nosocomial លើកលែងតែជំងឺរលាកសួតដែលទាក់ទងនឹងបំពង់ខ្យល់។^6,7. 

*** 

ឯកសារយោង:  

1. រដ្ឋបាលចំណីអាហារ ការចេញផ្សាយព័ត៌មាន។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ អនុម័តថ្មី។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក សម្រាប់ការប្រើប្រាស់បីផ្សេងគ្នា។ ផ្សាយថ្ងៃទី ០៣ ខែ មេសា ឆ្នាំ ២០២៤។ អាចរកបាននៅ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-antibiotic-three-different-uses/ 

2. Jame W., Basgut B., និង Abdi A., 2024. Ceftobiprole mono-therapy ធៀបនឹងការរួមផ្សំ ឬរបបមិនរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្តង់ដារ ថ្នាំ antibiotics សម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគស្មុគ្រស្មាញ: ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនិងការវិភាគមេតា។ រោគវិនិច្ឆ័យ អតិសុខុមជីវវិទ្យា និងជំងឺឆ្លង។ មាននៅលើអ៊ីនធឺណិត ថ្ងៃទី 16 ខែមីនា ឆ្នាំ 2024, 116263 ។ DOI: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2024.116263  

3. NIHR ។ ការសង្ខេបអំពីបច្ចេកវិទ្យាសុខភាព ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2022 ។ Ceftobiprole medocaril សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានពីមន្ទីរពេទ្យ ឬជំងឺរលាកសួតដែលទទួលបានដោយសហគមន៍ដែលតម្រូវឱ្យចូលមន្ទីរពេទ្យចំពោះកុមារ។ មាននៅ https://www.io.nihr.ac.uk/wp-content/uploads/2023/04/28893-Ceftobiprole-medocaril-for-pneumonia-V1.0-NOV2022-NONCONF.pdf  

4. សមាគមឱសថស្កុតឡេន។ Ceftobiprole medocaril (Zevtera) ។ មាននៅ https://www.scottishmedicines.org.uk/medicines-advice/ceftobiprole-medocaril-zevtera-resubmission-94314/  

5. គណៈកម្មការ​អឺរ៉ុប។ ការចុះបញ្ជីសហភាពនៃផលិតផលឱសថដែលបដិសេធសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្ស។ អាប់ដេតចុងក្រោយនៅថ្ងៃទី 21 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2024។ មាននៅ https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/ho10801.htm 

6. Lupia T., et al 2022. ទស្សនវិស័យ Ceftobiprole៖ សូចនាករបច្ចុប្បន្ន និងសក្តានុពលនាពេលអនាគត។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក លេខ 10 លេខ 2. DOI: https://doi.org/10.3390/antibiotics10020170  

7. Méndez1 R., Latorre A., និង González-Jiménez P., 2022. Ceftobiprole medocaril ។ Rev Esp Quimioter ។ ២០២២; 2022(ជំនួយ 35): 1–25 ។ ផ្សាយតាមអ៊ីនធឺណិត 27 ថ្ងៃទី 2022 មេសា។ DOI: https://doi.org/10.37201/req/s01.05.2022  

***