ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយជោគជ័យនៃវ៉ាក់សាំង mRNA, BNT162b2 (របស់ Pfizer/BioNTech) និង mRNA-1273 (នៃ Moderna) ប្រឆាំងនឹងមេរោគប្រលោមលោក SARS CoV-2 និងតួនាទីសំខាន់ដែលវ៉ាក់សាំងទាំងនេះបានលេងនាពេលថ្មីៗនេះ ក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងមហាជនប្រឆាំងនឹងជំងឺរាតត្បាត COVID-19 នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។ បានបង្កើតឡើង RNA បច្ចេកវិជ្ជា និងកំពុងឈានទៅមុខក្នុងយុគសម័យថ្មីនៃឱសថ និងការផ្តល់ថ្នាំ។ កម្មវិធីរបស់វាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្សេងទៀត និងការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺជាច្រើនរួមទាំងជំងឺមហារីកបានចាប់ផ្តើមបង្ហាញលទ្ធផលដំបូងរួចទៅហើយ។ ថ្មីៗនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងបានរាយការណ៍ពីភស្តុតាងនៃគំនិតសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺ Charcot-Marie-Tooth ដែលជាជំងឺសរសៃប្រសាទតំណពូជទូទៅបំផុតដែលបណ្តាលឱ្យខ្វិនជើង។ នៅក្នុងតំបន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំង បេក្ខជនវ៉ាក់សាំង mRNA ប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍/ជំងឺអេដស៍ ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាបានបង្ហាញពីការសន្យានៅមុនគ្លីនិក ការសាកល្បងនៅក្នុងសត្វ។ ប្រលោមលោក mRNAវ៉ាក់សាំងអេដស៍ដែលមានមូលដ្ឋានត្រូវបានរកឃើញថាមានសុវត្ថិភាព និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគដូចមេរោគអេដស៍ចំពោះសត្វស្វា ដូច្នេះត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 ។ ផ្អែកលើនេះ ក គ្លីនិក ការសាកល្បងដែលឧបត្ថម្ភដោយ NIAID បានចាប់ផ្តើមហើយ។ ការសាកល្បងព្យាបាលមួយផ្សេងទៀតដែលឧបត្ថម្ភដោយ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ដោយផ្អែកលើ Moderna's mRNA platform based កំពុងវាយតម្លៃអង់ទីហ្សែនវ៉ាក់សាំងអេដស៍
វាមានរយៈពេលជាង 40 ឆ្នាំចាប់តាំងពីរបាយការណ៍ដំបូងរបស់ មេរោគអេដស៍/ករណីជំងឺអេដស៍ក្នុងឆ្នាំ 1981។ ទោះបីជាមានការខិតខំប្រឹងប្រែងរួមគ្នាជាយូរដោយសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជសាស្ត្រទូទាំងពិភពលោកក៏ដោយ វ៉ាក់សាំងដែលមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍មិនអាចធ្វើទៅបានទេរហូតមកដល់ពេលនេះ ដោយសារបញ្ហាប្រឈមជាច្រើនរួមទាំងការប្រែប្រួលអង់ទីហ្សែនដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រូតេអ៊ីនស្រោមសំបុត្រ (Env) ដែលជាការការពារ ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអេពីតូបដែលបានអភិរក្ស និងប្រតិកម្មស្វ័យប្រវត្តិនៃអង្គបដិប្រាណ។ វិធីសាស្រ្តជាច្រើនត្រូវបានសាកល្បង ប៉ុន្តែលទ្ធផលមិនពេញចិត្ត។ មានតែការសាកល្បងរបស់មនុស្សមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចផ្តល់នូវការការពារកម្រិតទាប (~30%) ។
ជោគជ័យរបស់ mRNA វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹង SARS CoV-2 បានបើកលទ្ធភាពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ mRNA វ៉ាក់សាំងដែលមានមូលដ្ឋានលើបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់មេរោគបង្កជំងឺផ្សេងទៀតដូចជា មេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (មេរោគអេដស៍) ទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺអេដស៍។ អ្នកស្រាវជ្រាវនៃវិទ្យាស្ថានជាតិអាឡែរហ្សី និងជំងឺឆ្លង (NIAID) របស់ NIH ថ្មីៗនេះបានរាយការណ៍ពីការវិវត្តនៃ mRNA ប្រលោមលោក។ មេរោគអេដស៍ វ៉ាក់សាំងដែលបានបង្ហាញការសន្យានៅក្នុង preclinical ការសាកល្បងលើសត្វ។
ក្រុមស្រាវជ្រាវ NIAID បានប្រើ mRNA សម្រាប់ការបង្ហាញនៃប្រូតេអ៊ីនមេរោគពីរ - មេរោគអេដស៍-1 ស្រោមសំបុត្រ (Env) ប្រូតេអ៊ីន និងមេរោគ simian immunodeficiency Virus (SIV) Gag protein ។ ការចាក់ថ្នាំ mRNA នៅក្នុងសាច់ដុំសម្រាប់ការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនទាំងពីរនេះ បានបង្កើតភាគល្អិតដូចមេរោគ (VLPs) ដែលអាចជំរុញឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំស្រដៀងទៅនឹងការឆ្លងមេរោគធម្មជាតិ។ អង់ទីករ ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចបន្សាប និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ (VLPs មិនអាចបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគដោយសារតែខ្វះហ្សែននៃ មេរោគអេដស៍) ការចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយទាំង env និង gag mRNAs ផ្តល់លទ្ធផលល្អប្រសើរ។ សត្វដែលទទួលបានថ្នាំបង្ការមានហានិភ័យឆ្លងទាបជាងសត្វដែលមិនបានចាក់វ៉ាក់សាំងដល់ទៅ 79% ។ ទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពលើសត្វបានស្នើវិធីសាស្រ្តដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ mRNA វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹង មេរោគអេដស៍.
ការលើកទឹកចិត្តដោយលទ្ធផលដំណាក់កាលទី 1 គ្លីនិក ការសាកល្បង (NCT05217641) ត្រូវបានឧបត្ថម្ភដោយវិទ្យាស្ថានជាតិនៃអាឡែរហ្សី និងជំងឺឆ្លង (NIAID) ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងជ្រើសរើសអ្នកចូលរួម។
មួយទៀត គ្លីនិក ការសាកល្បង (NCT05001373) ឧបត្ថម្ភដោយ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) ដោយផ្អែកលើ Moderna's mRNA វេទិកានេះកំពុងវាយតម្លៃអង់ទីករវ៉ាក់សាំង HIV ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងជាប្រូតេអ៊ីននៅ Scripps Research និងមជ្ឈមណ្ឌលអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹត (NAC) របស់ IAVI ។ ក្រុមស្រាវជ្រាវនេះបានបង្ហាញមុននេះថា "កំណែប្រូតេអ៊ីនដែលមានមូលដ្ឋានលើសារធាតុបន្ថែមនៃ immunogen បឋម (eOD-GT8 60mer) បានជំរុញឱ្យមានការឆ្លើយតបកោសិកា B ដែលចង់បានក្នុង 97% នៃអ្នកទទួល" ។
អាស្រ័យលើសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពគួរជាទីពេញចិត្ត លទ្ធផលបានមកពី គ្លីនិក ការសាកល្បង, វ៉ាក់សាំង mRNA ប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍/ជំងឺអេដស៍ អាចនឹងមានក្នុងពេលដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។
***
ឯកសារយោង:
- Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al ។ Multiclade env-gag VLP mRNA វ៉ាក់សាំងទាញយកកម្រិត 2 មេរោគអេដស៍-1-បន្សាបអង្គបដិប្រាណ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ SHIV តំណពូជនៅក្នុងសត្វស្វា។ Nat Med 27, 2234–2245 (2021) ។ https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- ការសាកល្បងគ្លីនិកដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងភាពស៊ាំនៃ BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, និង BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV Trimer mRNA Vaccines in Healthy, មេរោគអេដស៍អ្នកចូលរួមពេញវ័យដែលមិនឆ្លងមេរោគ – ClinicalTrials.gov កំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ NCT05217641 អ្នកឧបត្ថម្ភ៖ វិទ្យាស្ថានជាតិនៃអាឡែរហ្សី និងជំងឺឆ្លង (NIAID)។ មាននៅ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI - សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាន - IAVI និង Moderna ចាប់ផ្តើមការសាកល្បងនៃវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ដែលបានបញ្ជូនតាមរយៈ mRNA បច្ចេកវិទ្យា។ ផ្សាយថ្ងៃទី ២៧ ខែ មករា ឆ្នាំ ២០២២។ អាចរកបាននៅ https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 1 ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងភាពស៊ាំនៃ eOD-GT8 60mer mRNA Vaccine (mRNA-1644) និង Core-g28v2 60mer mRNA Vaccine (mRNA-១៦៤៤v២-ស្នូល)។ ClinicalTrials.gov អត្តសញ្ញាណ៖ NCT1644។ អ្នកឧបត្ថម្ភ៖ គំនិតផ្តួចផ្តើមវ៉ាក់សាំងអេដស៍អន្តរជាតិ។ មាននៅ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
***
