ភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគ COVID-19 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាព ហើយត្រូវបានគេសន្មតថាមានវត្តមាននៃកោសិកា T នៃការចងចាំដែលកំណត់គោលដៅ។ RNA polymerase នៅក្នុង RTC (ស្មុគ្រស្មាញចម្លងចម្លង) ដោយហេតុនេះការពារការឆ្លង។ នេះធ្វើឱ្យ RNA សារធាតុ polymerase ជាគោលដៅសំខាន់សម្រាប់បង្កើតវ៉ាក់សាំងការពារមេរោគឆ្លងដែលនឹងមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង SARS-CoV-2 និងការប្រែប្រួលផ្សេងទៀតនៃការព្រួយបារម្ភ (VoC's) ប៉ុន្តែក៏ប្រឆាំងនឹងក្រុមគ្រួសាររបស់ ជំងឺ Coronaviruses ជាទូទៅ។
កូវីដ 19 រាតត្បាត ឥឡូវនេះមានអាយុជិត២ឆ្នាំហើយ ហើយបានបង្កឱ្យមានការវិនាសក្នុងចំណោមពិភពលោក ដោយការរំខានដល់សេដ្ឋកិច្ចពិភពលោក និងបញ្ឈប់របៀបរស់នៅធម្មតា។ មនុស្សរាប់លាននាក់បានស្លាប់ និងជាច្រើននាក់ទៀតបានឆ្លងជំងឺនេះ ដែលនាំទៅដល់កម្រិតខ្ពស់នៃជំងឺនេះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានករណីជាច្រើនដែលមនុស្សបានសម្អាតការឆ្លងចេញពីប្រព័ន្ធយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលពួកគេមិនបានធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះ មេរោគ ឬបង្កើតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងវា។ ការតស៊ូនេះត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ ការចងចាំ កោសិកា T - អាចជាកោសិកាដែលត្រូវបានផលិតបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងប្រព័ន្ធរបស់មនុស្ស មេរោគ.
នៅក្នុងការសិក្សាថ្មីមួយដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុង Nature ដោយ Swalding et al ។ , គំរូឈាមពីបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពចំនួន 60 នាក់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ។ កូវីដ 19 ដោយសារការបង្ហាញខ្លួនរបស់ពួកគេត្រូវបានពិនិត្យនិងរកឃើញថាមានអវិជ្ជមានសម្រាប់ មេរោគ និងសម្រាប់អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង មេរោគ ៧៤.១៥៤៩៥១. វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាកោសិកា T-cells នៃការចងចាំដែលមានស្រាប់ដែលមានសក្តានុពលការពារឆ្លងប្រឆាំងនឹង SARS-CoV-2 ពង្រីកនៅក្នុង vivo ដើម្បីផ្តល់នូវការបោសសំអាតមេរោគយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដូច្នេះការលុបបំបាត់ការឆ្លងមេរោគ។ កោសិកា T ទាំងនេះត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹង អាណាអេនប៉ូលីមេរ៉េស នៅក្នុង RTC (ស្មុគ្រស្មាញចម្លងចម្លង) ជាជាងប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតនៃ មេរោគ. កោសិកា T នៃការចងចាំទាំងនេះអាចត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងបុគ្គលិកថែទាំសុខភាពដោយការប៉ះពាល់ទៅនឹងផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀត ឬ Corona ដែលពាក់ព័ន្ធ។ មេរោគទោះបីជាមិនមានភស្តុតាងផ្ទាល់ខ្លួននៃការដូចគ្នានេះ។ វាក៏អាចទៅរួចដែរថាមានកត្តាបរិស្ថានផ្សេងទៀតដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតកោសិកា T ទាំងនេះ។ លើសពីនេះ បុគ្គលអវិជ្ជមានទាំងនេះក៏បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃ IFI27 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនបង្ហាញពីការរំលូតកូន SARS-CoV-2 ។ IFI27 គឺជាប្រូតេអ៊ីន interferon alpha inducible ដែលត្រូវបានបញ្ចេញជ្រុលពេលប៉ះពាល់នឹងផ្លូវដង្ហើមផ្សេងៗ។ មេរោគរួមទាំង SARS-CoV-2 ។ នេះក៏អាចជាទំនួលខុសត្រូវចំពោះការបោសសំអាតមេរោគនៅក្នុងបុគ្គល ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀត។ មេរោគហើយបន្ទាប់មកឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2។
ការពិតដែលថាកោសិកា T នៃការចងចាំត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹង RNA វត្ថុធាតុ polymerase (ត្រូវបានអភិរក្សបំផុតក្នុងចំណោមមនុស្ស មេរោគឆ្លង ដែលបង្កជាជំងឺផ្តាសាយធម្មតា និង SARS-CoV-2) ធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមនេះជាគោលដៅសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍ pan-មេរោគ វ៉ាក់សាំងដែលមិនត្រឹមតែត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹង SARS-CoV-2 និងវ៉ារ្យ៉ង់នៃការព្រួយបារម្ភផ្សេងទៀតរបស់វា (VoC's) ដែលបានវិវត្តជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនកើនឡើងដែលនាំទៅរកជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែក៏ប្រឆាំងនឹងក្រុមគ្រួសារនៃ Coronaviruses ជាទូទៅផងដែរ។
***
ប្រភព:
Swadling, L., Diniz, MO, Schmidt, NM et al ។ កោសិកា T ជាក់លាក់នៃសារធាតុប៉ូលីមែរដែលមានពីមុនពង្រីកនៅក្នុង SARS-CoV-2 ដែលមិនមានការរំលូតកូន។ ធម្មជាតិ (2021) ។ https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
***
