ការសិក្សាថ្មីមួយបានប្រើការពិនិត្យដោយមនុស្សយន្តសម្រាប់បញ្ជីរាយឈ្មោះសមាសធាតុគីមីដែលអាច 'ការពារ' ជំងឺគ្រុនចាញ់
យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) មានករណីជំងឺគ្រុនចាញ់ចំនួន ២១៩ លានករណីនៅទូទាំងពិភពលោក និងមានអ្នកស្លាប់ប្រហែល ៤៣៥.០០០ នាក់ក្នុងឆ្នាំ ២០១៧។ ជំងឺគ្រុនចាញ់ គឺជាជំងឺឆ្លងដែលបង្កឡើងដោយប៉ារ៉ាស៊ីត Plasmodium falciparum ឬ Plasmodium vivax។ ប៉ារ៉ាស៊ីតទាំងនេះចាប់ផ្តើមវដ្តជីវិតរបស់វានៅពេលដែលមូសដែលមានមេរោគចម្លងស្ព័រហ្សូអ៊ីតទៅក្នុងខ្លួនមនុស្សនៅពេលដែលវាស៊ីឈាមមនុស្ស។ ស្ព័រហ្សូអ៊ីតទាំងនេះមួយចំនួនបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគនៅក្នុងថ្លើមរបស់មនុស្សនៅពេលដែលពួកវាបន្តពូជ។ បន្ទាប់មក ប៉ារ៉ាស៊ីតផ្ទុះឡើងចូលទៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមដើម្បីចាប់ផ្តើមការឆ្លងមេរោគ។ នៅពេលដែលឈាមឆ្លង រោគសញ្ញានៃជំងឺគ្រុនចាញ់ដូចជាញាក់ គ្រុនក្តៅជាដើមលេចឡើងចំពោះមនុស្ស។
ថ្នាំ សម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់ ដែលមាននាពេលបច្ចុប្បន្ន ជាទូទៅជួយសម្រាលរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ «បន្ទាប់ពី» ការឆ្លងមេរោគបានកើតឡើង។ ពួកវារារាំងការបន្តពូជរបស់ប៉ារ៉ាស៊ីតនៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនអាចការពារការចម្លងទៅមនុស្សថ្មីតាមរយៈមូសបានទេ ពីព្រោះការឆ្លងមេរោគបានកើតឡើងរួចហើយ។ នៅពេលដែលមនុស្សដែលឆ្លងមេរោគត្រូវបានមូសខាំ មូសនឹងចម្លងមេរោគទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតដោយបន្តវដ្តនៃការឆ្លងមេរោគដ៏កាចសាហាវ។ ជាអកុសល ប៉ារ៉ាស៊ីតគ្រុនចាញ់កំពុងតែមានភាពធន់នឹង ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ ភាគច្រើនដែលមានលក់នៅលើទីផ្សារ ។ មានតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ថ្មីៗ ដែលមិនត្រឹមតែអាចព្យាបាលរោគសញ្ញាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចការពារការឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់ពីការទៅដល់ចរន្តឈាម ដើម្បីកុំឱ្យវាចម្លងទៅអ្នកដទៃបាន។
ការកំណត់គោលដៅដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់ប៉ារ៉ាស៊ីត
នៅក្នុងការសិក្សាថ្មីមួយដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុង ទស្សនាវដ្តី Science ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានកំណត់គោលដៅប៉ារ៉ាស៊ីតគ្រុនចាញ់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃវដ្តជីវិតរបស់វា - ពោលគឺនៅពេលដែលប៉ារ៉ាស៊ីតចាប់ផ្តើមឆ្លងថ្លើមមនុស្ស។ នេះគឺមុនដំណាក់កាលដែលប៉ារ៉ាស៊ីតចាប់ផ្តើមចម្លងនៅក្នុងឈាម ហើយបណ្តាលឱ្យឆ្លងដល់មនុស្ស។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានចំណាយពេលពីរឆ្នាំដើម្បីទាញយកប៉ារ៉ាស៊ីតគ្រុនចាញ់ចេញពីខាងក្នុងមូសរាប់ពាន់ក្បាលដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទំនើបនៃមនុស្សយន្ត។ សម្រាប់ការសិក្សារបស់ពួកគេ ពួកគេបានប្រើ Plasmodium berghei ដែលជាប៉ារ៉ាស៊ីតទាក់ទងដែលឆ្លងតែសត្វកណ្ដុរប៉ុណ្ណោះ។ ដំបូង មូសត្រូវបានឆ្លងប៉ារ៉ាស៊ីត បន្ទាប់មកស្ព័រហ្សូអ៊ីតត្រូវបានស្រង់ចេញពីមូសដែលឆ្លងមេរោគទាំងនេះ - ខ្លះត្រូវបានស្ងួត កក ដូច្នេះមិនមានប្រយោជន៍អ្វីទេ។ បន្ទាប់មកស្ព័រហ្សូអ៊ីតទាំងនេះត្រូវបានយកទៅកន្លែងត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀន ជាកន្លែងដែលថ្នាំ/សារធាតុទប់ស្កាត់/សមាសធាតុគីមីដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ ក្នុងមួយជុំ សមាសធាតុប្រហែល 20,000 អាចត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាមនុស្សយន្ត និងរលកសំឡេង ដែលបរិមាណតិចតួចនៃសមាសធាតុគីមីនីមួយៗត្រូវបានបន្ថែម ពោលគឺសមាសធាតុមួយត្រូវបានបន្ថែមក្នុងមួយកោសិកាស្ព័រហ្សូអ៊ីតនីមួយៗ។ សមត្ថភាពរបស់សមាសធាតុនីមួយៗក្នុងការសម្លាប់ប៉ារ៉ាស៊ីត ឬសូម្បីតែរារាំងការចម្លងរបស់វាត្រូវបានវាយតម្លៃ។ សមាសធាតុដែលមានជាតិពុលដល់កោសិកាថ្លើមត្រូវបានលុបចេញពីបញ្ជី។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់សមាសធាតុដូចគ្នាលើប្រភេទបាក់តេរី Plasmodium ផ្សេងទៀតផងដែរ និងលើដំណាក់កាលវដ្តជីវិតផ្សេងទៀតក្រៅពីដំណាក់កាលថ្លើម។
ជាតិគីមីបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ
សមាសធាតុគីមីសរុបជាង 500,000 ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបញ្ឈប់ប៉ារ៉ាស៊ីតនៅពេលដែលវាស្ថិតនៅដំណាក់កាលថ្លើមរបស់មនុស្ស។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តជាច្រើនជុំ សមាសធាតុចំនួន 631 ត្រូវបានដាក់ក្នុងបញ្ជីសម្រាំង ដែលត្រូវបានគេមើលឃើញថា ទប់ស្កាត់ការឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់ មុនពេលរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម ដែលអាចការពារការចម្លងចូលទៅក្នុងឈាម មូសថ្មី និងមនុស្សថ្មី។ 58 ក្នុងចំណោមសមាសធាតុ 631 នេះថែមទាំងរារាំងដំណើរការបង្កើតថាមពលរបស់ប៉ារ៉ាស៊ីតនៅក្នុង mitochondria
ការសិក្សានេះអាចជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការបង្កើតថ្នាំការពារជំងឺគ្រុនចាញ់ជំនាន់ក្រោយ។ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងសហគមន៍ប្រភពបើកចំហដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតនៅជុំវិញពិភពលោកប្រើប្រាស់ព័ត៌មាននេះដោយសេរីដើម្បីបន្តការងាររបស់ពួកគេ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវចង់សាកល្បងបេក្ខជនឱសថដែលមានការសន្យាចំនួន 631 ដើម្បីវិភាគប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេ ហើយសមាសធាតុទាំងនេះក៏នឹងត្រូវត្រួតពិនិត្យសម្រាប់សុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្សផងដែរ។ ជំងឺគ្រុនចាញ់ត្រូវការជាបន្ទាន់នូវថ្នាំប្រលោមលោកដែលមានតម្លៃសមរម្យ ហើយអាចចែកចាយទៅកាន់ផ្នែកណាមួយនៃពិភពលោកដោយមិនទាមទារបន្ថែមនូវហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ បុគ្គលិកថែទាំសុខភាព ឬធនធានផ្សេងទៀត។
***
ប្រភព (នានា)
Antonova-Koch Y et al. 2018. ការរកឃើញប្រភពបើកចំហនៃសារធាតុគីមីសម្រាប់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ជំនាន់ក្រោយ។ វិទ្យាសាស្ត្រ ។ 362(6419)។ https://doi.org/10.1126/science.aat9446
***

យោបល់នានាត្រូវបានបិទ។