ការអភិវឌ្ឍនៃបាក់តេរីធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទ (MDR) ក្នុងរយៈពេលប្រាំទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ បាននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការស្រាវជ្រាវក្នុងការស្វែងរកបេក្ខជនឱសថដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ។ AMR កិច្ចការ។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចវិសាលគមទូលំទូលាយសំយោគយ៉ាងពេញលេញ Iboxamycin ផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមក្នុងការព្យាបាលបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន និងក្រាមអវិជ្ជមានតាមរយៈយន្តការ bacteriostatic.
ក្រុម Lincosamide ថ្នាំ antibiotics រួមបញ្ចូលជាពិសេសនៃ clindamycin គឺជាថ្នាំដែលមានសុវត្ថិភាព អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក អាចប្រើបានដោយផ្ទាល់មាត់។ វាគឺជាភ្នាក់ងារ bacteriostatic និងធ្វើសកម្មភាពដោយការភ្ជាប់ទៅនឹង ribosomes បាក់តេរី។ Lincomycin, ទីមួយ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ក្រុមនេះត្រូវបានញែកចេញពីបាក់តេរីដី Streptomyces lincolnensis នៅឆ្នាំ 1963 និងបានប្រើប្រឆាំងនឹង Gram positive បាក់តេរី.
Clindamycin ដែលជាកំណែពាក់កណ្តាលសំយោគនៃ lincomycin ត្រូវបានប្រើប្រាស់អស់រយៈពេល 50 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី (និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់) ជាពិសេសសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគធ្មេញ និងឆ្អឹង។ ដោយសារតែការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយអស់រយៈពេលប្រហែល XNUMX ទស្សវត្សមកហើយ ហ្សែនធន់ទ្រាំជាច្រើនបានវិវត្តន៍ ដែលធ្វើឲ្យ clindamycin មិនសូវមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីមួយចំនួននៅក្នុងសហគមន៍។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, គ្មានផ្សេងទៀត អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក នៅក្នុងក្រុមនេះបានឃើញពន្លឺនៃថ្ងៃ ទោះបីជាមានការខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងលំបាកក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះក៏ដោយ។
ថ្មីៗនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវបានរាយការណ៍ពីការសំយោគគីមីនៃ Iboxamycin (IBX) ដែលជាសារធាតុ Lincosamide ប្រលោមលោក ដែលត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី Gram-positive និង Gram-negative នៅក្នុង នៅក្នុង vitro និង នៅក្នុង Vivo ការសិក្សាអំពីសត្វ។ តាមរយៈការរចនាផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធ និងការសំយោគផ្អែកលើសមាសធាតុ ពួកគេបានបង្កើតរន្ទា និងភ្ជាប់វាទៅនឹងសំណល់អាមីណូ-អុកតូសនៃ clindamycin ។ លទ្ធផលគឺ Iboxamycin, ក អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ដែលត្រូវបានគេរកឃើញថាមានថាមពលពិសេសប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីបង្កជំងឺជាច្រើននៅក្នុងការសិក្សាមុនគ្លីនិកលើសត្វកណ្តុរ។ វាកំណត់គោលដៅបាក់តេរីប្រភេទព្រៃ និងធន់ទ្រាំ ហើយបង្ហាញឥទ្ធិពល bacteriostatic យូរបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់រយៈពេលខ្លី។
ការអភិវឌ្ឍនៃវិសាលគមទូលំទូលាយនេះ។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក បេក្ខជនគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុងពេលបច្ចុប្បន្ន នៅពេលដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅ ថ្នាំ antibiotics បានបាត់បង់ពន្លឺកាន់តែខ្លាំងឡើងដោយសារតែការវិវត្តនៃភាពធន់នឹងថ្នាំច្រើនប្រភេទ (MDR) ដែលបង្កឡើងជាចម្បងជាលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់ដោយមិនរើសអើង។ ថ្នាំ antibioticsដូច្នេះការបង្កើត អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ធន់នឹងការគំរាមកំហែងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពពិភពលោក។
លើសពីនេះទៀត មិនដូច Lincomycin និង Clindamycin ដែលជាធម្មជាតិ និងពាក់កណ្តាលសំយោគរៀងៗខ្លួន បេក្ខជន Iboxamycin (IBX) ដែលទើបបង្កើតថ្មីគឺសំយោគយ៉ាងពេញលេញ ដោយបញ្ជាក់ថា ភាពអាចរកបានរបស់វាប្រហែលជាមិនអាស្រ័យទាំងស្រុងលើប្រភពធម្មជាតិទេ ហេតុដូច្នេះហើយ ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មរបស់វាអាចត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងងាយស្រួល។ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការខ្ពស់។ ដូចគ្នានេះផងដែរការសំយោគអាណាឡូកជាច្រើនក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរព្រោះដំណើរការគឺផ្អែកលើសមាសធាតុ។ ភស្តុតាងបន្ថែមទៀតនៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់វានឹងមានបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការសាកល្បងព្យាបាល ដែលនឹងកើតឡើងនៅពេលដែលឧស្សាហកម្មឱសថបានចូលរួម និងទទួលបានសិទ្ធិប៉ាតង់ពីអ្នកបង្កើត ដើម្បីពង្រីកបន្ថែមទៀត។
***
ប្រភព:
- Mitcheltree, MJ, Pisipati, A., Syroegin, EA et al ។ ថ្នាក់អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកសំយោគ យកឈ្នះលើភាពធន់នឹងថ្នាំបាក់តេរី។ បោះពុម្ភ: 27 តុលា 2021. ធម្មជាតិ (2021). DOI៖ https://doi.org/10.1038/s41586-021-04045-6
- Mason J., et al 2021. ការសំយោគមាត្រដ្ឋានក្រាមជាក់ស្តែងនៃ Iboxamycin ដែលជាបេក្ខជនអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដ៏មានឥទ្ធិពល។ J. Am. ចែម។ Soc ឆ្នាំ 2021, 143, 29, 11019–11025។ កាលបរិច្ឆេទបោះពុម្ពផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ១៥ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០២១។ DOI៖ https://doi.org/10.1021/jacs.1c03529 មាននៅលើ តំណភ្ជាប់នេះ
***
