Androgens ដូចជា តេស្តូស្តេរ៉ូន ជាទូទៅត្រូវបានគេមើលយ៉ាងសាមញ្ញថាជាការបង្កើតការឈ្លានពាន ភាពអន្ទះអន្ទែង និងអាកប្បកិរិយាប្រឆាំងនឹងសង្គម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Androgens មានឥទ្ធិពលលើឥរិយាបទក្នុងវិធីស្មុគ្រស្មាញ ដែលរួមមានការលើកកម្ពស់ទាំងអាកប្បកិរិយាគាំទ្រ និងប្រឆាំងសង្គម ជាមួយនឹងនិន្នាការអាកប្បកិរិយាដើម្បីបង្កើនឋានៈសង្គម។1. នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលធ្វើតេស្តលើឥទ្ធិពលស្រួចស្រាវនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនលើអាកប្បកិរិយា ក្រុមតេស្តូស្តេរ៉ូនទំនងជាផ្តល់រង្វាន់ដោយសប្បុរសដែលយល់ឃើញថាការផ្តល់ជូនល្អនៅក្នុងការធ្វើតេស្តមួយ ខណៈពេលដែលមានភាពតឹងរ៉ឹងក្នុងការដាក់ទណ្ឌកម្មដែលបានទទួលការផ្តល់ជូនមិនល្អ។1. លើសពីនេះ ការមិនដឹងគឺថាមានភស្តុតាងដែលបង្ហាញថាមានការថយចុះនៃសេរ៉ូម androgens ដូចជាការវិវត្តនៃអាយុគឺជាកត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ ហើយឥទ្ធិពលនៃហ្សែន ε4 នៃហ្សែន ApoE នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ (ដែលបន្ថយការចងចាំ និងការរៀនសូត្រតាមលំហ)។ ត្រូវបានរារាំងដោយការគ្រប់គ្រងរបស់ androgens2.
អាតរ៉ូសែន គឺជាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលធ្វើអោយអ្នកទទួល androgen នុយក្លេអ៊ែរឈឺចាប់ និងបណ្តាលឱ្យមានការចម្លងហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំរបស់បុរស។3. Androgens ត្រូវបានបង្កើតឡើង endogenously តាមរយៈ steroidogenesis ដែលជាដំណើរការពហុជំហានបំប្លែងកូលេស្តេរ៉ុលទៅជាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្សេងៗ។4. អ័រម៉ូន steroid endogenous គួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹង agonism សំខាន់នៃ androgen receptor គឺអ័រម៉ូន testosterone និង dihydrotestosterone មេតាប៉ូលីសរបស់វា3. អង់ដ្រូសែន endogenous ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា agonists ខ្សោយ ហើយជារឿយៗជាបុព្វហេតុនៃ steroidogenesis នៃអ័រម៉ូន testosterone ។ តេស្តូស្តេរ៉ូនគឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់អង់ស៊ីម aromatase មិនដូច dihydrotestosterone ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា androgen "សុទ្ធ" ដែលតាមរយៈនោះវាត្រូវបានបំប្លែងទៅជា estrogen estradiol ដ៏មានឥទ្ធិពល។5ដូច្នេះអត្ថបទនេះនឹងព្យាយាមបែងចែកឥទ្ធិពល androgenic លើថនិកសត្វ ខួរក្បាល ពីសញ្ញា estrogenic ដោយប្រយោលពីការរំលាយអាហាររបស់អ័រម៉ូន testosterone ។
Estradiol ត្រូវបានគេដឹងថាមានឥទ្ធិពលការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ ហើយកំពុងត្រូវបានគេស៊ើបអង្កេតថាជាការព្យាបាលសម្រាប់ ជំងឺបាត់បង់ការចងចាំជំងឺរបស់ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានកំណត់ផងដែរថា សញ្ញា androgenic នៃ androgens នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំសរីរវិទ្យា (ដោយគ្មានការរំលាយអាហារទៅជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន) ក៏ជាការការពារសរសៃប្រសាទផងដែរ។6. ឥទ្ធិពល apoptotic បង្កឡើងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅពេលដែលបង្កាត់ជាមួយអ័រម៉ូន Testosterone និងសារធាតុទប់ស្កាត់ aromatase ហើយនៅពេលរួមផ្សំជាមួយនឹង androgen mibolerone ដែលមិនមានក្លិនក្រអូប។6ការណែនាំអំពីការបំប្លែងសារជាតិ Testosterone ទៅ estradiol គឺមិនចាំបាច់សម្រាប់ឥទ្ធិពលការពារប្រព័ន្ធប្រសាទរបស់វានោះទេ។ លើសពីនេះ នៅពេលដែលអ័រម៉ូន Testosterone ត្រូវបានរួមផ្សំជាមួយនឹង antiandrogen (flutamide) វាលែងមានឥទ្ធិពលការពារលើសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សទៀតហើយ។6 ការណែនាំអំពីសញ្ញា androgenic អាចជាការការពារសរសៃប្រសាទ។
ការគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់ (5mg/kg ស្មើនឹង 400mg ក្នុងបុរសពេញវ័យ 80kg) androgens (រួមទាំងអ័រម៉ូន testosterone propionate និង ester មិនបានបញ្ជាក់នៃ dihydrotestosterone) ក្នុងសត្វកណ្តុរថយចុះ dopamine នៅក្នុង hypothalamus និង amygdala ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ norepinephrine និង serotonin ដែលមិនមានផលប៉ះពាល់។ នៅលើផ្សេងទៀត។ ខួរក្បាល តំបន់7. លើសពីនេះទៀត androgens មានឥទ្ធិពលលើអាកប្បកិរិយាដោយប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ mesocorticolimbic8. ប្រព័ន្ធ mesocorticolimbic ជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀនសូត្ររង្វាន់ (ហើយការញៀន) ដូច្នេះមានឥទ្ធិពលលើអាកប្បកិរិយា9.
ការគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនចូលទៅក្នុងស្នូលនៃសត្វកណ្តុរបណ្តាលឱ្យមានលក្ខខណ្ឌទៅនឹងទីតាំងដោយសារតែការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃទីតាំងជាមួយនឹងរង្វាន់ (បើប្រៀបធៀបនេះក៏ជាឥទ្ធិពលនៃថ្នាំដែលបញ្ចេញសារធាតុ dopamine ផងដែរ)8. ការឆ្លើយតបនេះចំពោះ androgens ត្រូវបានលុបចោលនៅពេលដែលថ្នាំ dopamine D1 និង D2 អង់ទីករ receptor ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរួមគ្នា8បង្ហាញពីឥទ្ធិពលរបស់អ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនលើការផ្តល់សញ្ញា dopamine ។ កូនមាន់ឈ្មោលបានគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនខាំគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលមានពណ៌ដែលធ្លាប់ស្គាល់ ហើយមានដៃគូស្វែងរកការតស៊ូមិនដូចកូនមាន់ដែលប្រើ placebo ដែលបង្ហាញពីភាពបត់បែនកាន់តែច្រើនក្នុងអាកប្បកិរិយា8. អ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនហាក់ដូចជារារាំងសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរយុទ្ធសាស្រ្តឆ្លើយតបនៅពេលដែលវាមិនមានប្រសិទ្ធភាព គាំទ្រដោយប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយការជាប់លាប់នៃការព្យាបាល antiandrogen នៅក្នុងកូនមាន់។8.
សត្វកណ្ដុរ gonadectomised មានការអត់ធ្មត់តិចជាងក្នុងកិច្ចការធ្វើឱ្យមានលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ ហើយបានបង្ហាញពីឱនភាពនៃការចងចាំការងារ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអ័រម៉ូន testosterone8. លើសពីនេះ ការកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការថយចុះនៃការទទួល androgen agonism ដូចជាតាមរយៈ antiandrogens បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃមុខងារប្រតិបត្តិ ការគ្រប់គ្រងការយល់ដឹង ការយកចិត្តទុកដាក់ និងសមត្ថភាព visuospatial ជាមួយនឹងការថយចុះស្របគ្នានៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងតំបន់នៃ prefrontal Cortex ។8. ដង់ស៊ីតេឆ្អឹងខ្នង Dendritic ត្រូវបានកើនឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអវយវៈនៃកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិតខ្ពស់នៃអ័រម៉ូន testosterone ។ នៅក្នុង Cortex prefrontal medial, dihydrotestosterone បង្កើនការបង្កើតឆ្អឹងខ្នង dendritic ។8ដែលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់សម្រាប់ androgens នៅក្នុង ខួរក្បាល.
***
ឯកសារយោង:
- Dreher J., Dunne S., et al 2016. អ័រម៉ូន Testosterone បណ្តាលឱ្យមានអាកប្បកិរិយាគាំទ្រ និងប្រឆាំងសង្គម ការបន្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ (PNAS) ខែតុលា ឆ្នាំ 2016, 113 (41) 11633-11638; DOI៖ https://doi.org/10.1073/pnas.1608085113
- Jordan, CL, & Doncarlos, L. (2008)។ Androgens នៅក្នុងសុខភាពនិងជំងឺ: ទិដ្ឋភាពទូទៅ។ អរម៉ូន និង ឥរិយាបទ, 53(៥), ៥៨៩–៥៩៥។ DOI៖ https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2008.02.016
- DJ Handelsman សរីរវិទ្យា Androgen ឱសថសាស្ត្រ ការប្រើប្រាស់ និងការប្រើប្រាស់ខុស។ [បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពថ្ងៃទី 2020 ខែតុលា ឆ្នាំ 5] ។ នៅក្នុង៖ Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al., អ្នកកែសម្រួល។ Endotext [អ៊ីនធឺណិត] ។ South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; ២០០០-។ ទំនេរពី: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279000/
- Encyclopedia of Neuroscience, 2009. Steroidogenesis ។ មានលក់នៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/steroidogenesis
- ការសំយោគឱសថដែលលក់ដាច់បំផុត 2016. Aromatase. មានលក់នៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/aromatase
- Hammond J, Le Q, Goodyer C, Gelfand M, Trifiro M, LeBlanc A. ការការពារសរសៃប្រសាទដែលសម្របសម្រួលដោយតេស្តូស្តេរ៉ូន តាមរយៈអ្នកទទួល androgen នៅក្នុងសរសៃប្រសាទបឋមរបស់មនុស្ស។ J Neurochem ។ ឆ្នាំ 2001 ខែមិថុនា; 77(5): 1319-26 ។ PMID: 11389183. DOI: https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2001.00345.x
- Vermes I, Várszegi M, Tóth EK, Telegdy G. សកម្មភាពនៃសារធាតុ steroids androgenic លើឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទខួរក្បាលនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ Neuroendocrinology ។ ១៩៧៩;២៨(៦:៣៨៦-៩៣)។ DOI៖ https://doi.org/10.1159/000122887
- Tobiansky D., Wallin-Miller K., et al 2018. បទប្បញ្ញត្តិ Androgen នៃប្រព័ន្ធ Mesocorticolimbic និងមុខងារប្រតិបត្តិ។ ខាងមុខ។ Endocrinol., ថ្ងៃទី 05 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2018. DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00279
- គណៈកម្មការអឺរ៉ុបឆ្នាំ 2019 ។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវ CORDIS សហភាពអឺរ៉ុប - ប្រព័ន្ធ Mesocorticolimbic៖ កាយវិភាគសាស្ត្រមុខងារ ភាពប្លាស្ទិកសំយោគដែលបង្កឡើងដោយថ្នាំ និងទំនាក់ទំនងអាកប្បកិរិយានៃការរារាំង Synaptic ។ មានលក់នៅលើអ៊ីនធឺណិតនៅ https://cordis.europa.eu/project/id/322541
***